Опубликовано: 11 октября 2019

10-11 октября 2019 года в Институте биоорганической химии НАН Беларуси состоялась Международная научно-практическая конференция "Белорусские лекарства". В мероприятии приняли участие учёные и специалисты Беларуси и России, а также представители медицинских учреждений и фармацевтических предприятий страны. На конференции обсуждены такие важные проблемы, как: производство лекарственных препаратов, проблемы, методы и продукты современной технологии лекарственных веществ; технологии производства готовых лекарственных форм; современные методы анализа биологически активных веществ; доклинические и клинические испытания; токсикология; биоэквивалентность генерических лекарственных средств; клиническая фармакология, биофармацевтика и др. Организована выставка фармацевтической продукции организаций НАН Беларуси и отечественных производителей лекарств.

Опубликовано: 03 сентября 2019

Ученые и инженеры из технологического университета в Мельбурне (RMIT) создали уникальный одноразовый тест для определения риска развития ряда сердечно-сосудистых нарушений по анализу слюны пациента. О недорогом и простом в использовании устройстве, способном помочь миллионам людей, рассказала в четверг пресс-служба университета.

Опубликовано: 10 сентября 2019

7 сентября в Ботаническом саду прошел II Фестиваль науки, организованный Советом молодых ученых НАН Беларуси. В рамках Фестиваля поводилась выставка учреждений академии наук, в которой экспонентами являлись молодые ученые. Институт биоорганической химии представили Диченко Ярослав, Корноушенко Юрий (лаборатория белковой инженерии), Бородина Ксения, Пустюльга Егор, Лапко Анастасия (лаборатория прикладной биохимии), Горбачёва Ирина и Семёнов Дмитрий (лаборатория химии белковых гормонов).

Опубликовано: 13 августа 2019

Медико-генетический научный центр имени Бочкова провел масштабное генетическое тестирование россиян. Это позволило выявить новую мутацию, связанную с умственной отсталостью, пишет РИА "Новости". Речь идет о тех случаях, когда отсталость развивается на фоне отсутствия патогенных мутаций у родителей. Мутации возникают на разных стадиях формирования и развития эмбриона, и зачастую представляют случайные "опечатки" в геноме.