10-11 октября 2019 года в Институте биоорганической химии НАН Беларуси состоялась Международная научно-практическая конференция "Белорусские лекарства". В мероприятии приняли участие учёные и специалисты Беларуси и России, а также представители медицинских учреждений и фармацевтических предприятий страны. На конференции обсуждены такие важные проблемы, как: производство лекарственных препаратов, проблемы, методы и продукты современной технологии лекарственных веществ; технологии производства готовых лекарственных форм; современные методы анализа биологически активных веществ; доклинические и клинические испытания; токсикология; биоэквивалентность генерических лекарственных средств; клиническая фармакология, биофармацевтика и др. Организована выставка фармацевтической продукции организаций НАН Беларуси и отечественных производителей лекарств.

7 сентября в Ботаническом саду прошел II Фестиваль науки, организованный Советом молодых ученых НАН Беларуси. В рамках Фестиваля поводилась выставка учреждений академии наук, в которой экспонентами являлись молодые ученые. Институт биоорганической химии представили Диченко Ярослав, Корноушенко Юрий (лаборатория белковой инженерии), Бородина Ксения, Пустюльга Егор, Лапко Анастасия (лаборатория прикладной биохимии), Горбачёва Ирина и Семёнов Дмитрий (лаборатория химии белковых гормонов).

Медико-генетический научный центр имени Бочкова провел масштабное генетическое тестирование россиян. Это позволило выявить новую мутацию, связанную с умственной отсталостью, пишет РИА "Новости". Речь идет о тех случаях, когда отсталость развивается на фоне отсутствия патогенных мутаций у родителей. Мутации возникают на разных стадиях формирования и развития эмбриона, и зачастую представляют случайные "опечатки" в геноме.

Ученые и инженеры из технологического университета в Мельбурне (RMIT) создали уникальный одноразовый тест для определения риска развития ряда сердечно-сосудистых нарушений по анализу слюны пациента. О недорогом и простом в использовании устройстве, способном помочь миллионам людей, рассказала в четверг пресс-служба университета.

Независимые эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовали одобрить на территории ЕС препарат компании "GW Pharmaceuticals", созданный на основе медицинской марихуаны. Новое средство Эпидиолекс (Epidiolex) может быть одобрен в качестве дополнительной терапии тяжелых форм эпилепсии, пишет Reuters.
В прошлом году Эпидиолекс был зарегистрирован в США и там стал первым подобным препаратом. Лекарственное средство прошло клинические исследования среди детей старше двух лет, страдающих синдромом Драве и синдромом Леннокса-Гасто – редкими и тяжелыми формами эпилепсии.
Лекарственный препарат производят из каннабидиола, при этом лекарство не содержит тетрагидроканнабинола, основного психоактивного компонента марихуаны.
В клинических исследованиях было показано, что на фоне Эпидиолекса (20 мг/кг/сутки) среднее снижение частоты приступов составило 42%, тогда как в плацебо-группе данный показатель равнялся 17%. В группе пациентов, принимавших экспериментальное средство в дозировке 10 мг/кг/сутки, частота приступов сократилась на 37%.

 

 

 

 

 

 

 

© 2024 Институт биоорганической химии НАН Беларуси. Все права защищены.