Лаборатория химии простагландинов

Заведующий лабораторией - Пашковский Феликс Сигизмундович

кандидат химических наук

 

 

тел. +375 (17) 3697577

e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

 

 

 

 

 

 


О лаборатории

Лаборатория создана в 1981 году.

В настоящее время в лаборатории работает 10 сотрудников (в т.ч. 1 доктор наук, 5 кандидатов наук) и 1 аспирант.


Направления научных исследований лаборатории

  1. Разработка методологии направленного синтеза природных низкомо-лекулярных биорегуляторов ряда простагландинов и родственных им циклопентаноидов (дикраненонов, жасмоноидов), поликетидных антибиотиков и их биологически активных аналогов на основе синтонного подхода с использованием производных циклических 1,3-дикетонов и их латентных форм – изоксазолов и изоксазолинов в качестве ключевых соединений.
  2. Направленный синтез экологически безопасных химико-биологических (биорациональных) средств защиты растений новых поколений на основе природных инсекто- и фитогормонов, а также их аналогов, имитирующих действие природных биорегуляторов или выступающих в качестве их антагонистов;
  3. Направленная химическая модификация структуры природных низкомолекулярных биорегуляторов, приводящая к изменению их биологических свойств и получению соединений с избирательным действием;
  4. Разработка технологии синтеза как оригинальных фармакологических агентов, так и субстанций известных лекарственных препаратов и средств защиты и регуляции роста и развития растений;
  5. Разработка технологии получения и применения современных химических средств защиты и повышения урожайности растений.

Основные достижения за время существования лаборатории

  1. предложена и развита нитрилоксидная методология синтеза простаноидов; осуществлен направленный синтез ряда простаноидов, стероидов, пестицидов, феромонов насекомых, поликетидов и их биологически активных аналогов с использованием производных ди- и трикарбонильных соединений в качестве универсальных строительных блоков-синтонов;
  2. обнаружены новые химические превращения производных изоксазола; разработаны методы синтеза и селективного восстановления циклических β-трикетонов, новые методы восстановительного расщепления 2-изоксазолинов и изоксазолов;
  3. предложена и реализована новая схема синтеза бутенолидного ацетогенина анцепсенолида; разработан общий эффективный метод энантиоселективного синтеза биомолекул на основе тетроновых кислот.

Значимые публикации последних лет

  1. Rubinov D. B., Zheldakova T. A., Rubinova I. L., Baranovskii A. V. 3-Acyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,4-diones: Synthesis and chemical properties // Russian Journal of Organic Chemistry. – 2008. – V. 44. – N. 3. – P. 432-439.
  2. Pashkovskii F. S., Shchukina E. M., Gribovskii M. G., Lakhvich F. A. Heterocyclic analogs of prostaglandines: IV. Synthesis of 3,7-interphenylene 3,10(11)-dioxa-13-azaprostanoids and 9-oxa-7-azaprostanoids based on tetronic acid and aromatic aldehydes // Russian Journal of Organic Chemistry. – 2008. – V. 44. – N. 5. – P. 657-670.
  3. Rubinov D. B., Zheldakova T. A., Rubinova I. L., Lakhvich F. A. Synthesis of benzimidazolone derivatives based on 2-acylcyclohexane-1,3-diones alkoximes // Russian Journal of Organic Chemistry. – 2008. – V. 44. – N. 7. – P. 1024-1030.
  4. Kozlov N. G., Bondarev S. L., Kadutskii A. P., Basalaeva L. I. Pashkovskii F. S. Tetronic acid in reaction with aromatic aldehydes and 2-naphthylamine. Investigation of fluorescent and nonlinear-optical characteristics of compounds obtained // Russian Journal of Organic Chemistry. – 2008. – V. 44. – N. 7. – P. 1031-1037.
  5. Lakhvich F. A., Petrusevich I. I., Ogeiko N. G., Sergeeva A. N. Synthesis of kairomones and their analogs from 2-acylcyclohexane-1,3-diones with an unsaturated acyl side chain // Russian Journal of Organic Chemistry. – 2008. – V. 44. – N. 10. – P. 1444-1450.
  6. Khlebnikova T. S., Isakova V. G., Lakhvich F. A. Reduction of 2-perfluoroalkanoylcyclohexan-1,3-diones under the conditions of ionic hydrogenation // Russian Journal of General Chemistry. – 2008. – V. 78. – N. 5. – P. 1007-1008.
  7. Khlebnikova T. S., Isakova V. G., Baranovskii A.V., Lakhvich F. A. Synthesis and spectroscopic investigation of the new polyfluoroalkyl-containing indazolones // Russian Journal of General Chemistry. – 2008. – V. 78. – N. 10. – P. 1954-1963.
  8. Khlebnikova T. S., Isakova V. G., Lakhvich F. A., Kurman P.V. Regioselective synthesis of fluorine-containing indazolones from 2-acylcyclohexane-1,3-diones // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2008. – V. 44. – N. 3. – P. 301-308.
  9. Kadutskii A. P., Kozlov N. G., and Pashkovskii F. S. Synthesis of benzo[f]quinoline derivatives by three-component condensation of tetronic acid with naphthalen-2-amine and formaldehyde // Russian Journal of Organic Chemistry. – 2009. – V. 45. – N. 3. – P. 399-403.
  10. Khlebnikova T. S., Isakova V. G., Lakhvich F. A. Reaction of 2-perfluoroalkanoyl-cyclohexane-1,3-diones with diazomethane // Russian Journal of Organic Chemistry. – 2009. – V. 45. – N. 4. – P. 519-522.
  11. Pashkovskii F. S., Shchukina E. M., Lakhvich F. A. Chemoselective reduction of 3-arylmethylidenetetrahydrofuran-2,4-diones with triethylsilane and sodium cyanotrihydridoborate in acid media // Russian Journal of Organic Chemistry. – 2009. – V. 45. – N. 6. – P. 858-862.
  12. Khlebnikova T. S., Isakova V. G. Lakhvich F. A. Reaction of 2-perfluoroalkanoylcyclohexane-1,3-diones and 3-chloro-2-perfluoroalkanoylcyclohex-2-ene-1-ones with amines // Russian Journal of Organic Chemistry. – 2009. – V. 45. – N. 7. – P. 993-1001.
  13. Khlebnicova T.S., Isakova V.G., Baranovsky A.V., Lakhvich F.A. 11-Perfluo-roalkyl-substituted 3,3-Dimethyl-11-hydroxy-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-di-benzo[b,e][1,4]di-azepin-1-ones: Synthesis and Characterization // “Heterocyclic Compounds: Synthesis, Properties and Applications”. – NY: Nova Science Publishers, Inc., 2010. – P. 171-182.
  14. Isakova V.G., Khlebnicova T.S., Lakhvich F.A. Chemistry of fluoro-substituted β-diketones and their derivatives // Russian Chemical Reviews. – 2010. – V. 79. – N. 10. – P 849–879.
  15. Sholukh M.V., Hubich A.I., Pashkovsky F.S., Lakhvich F.A. Structural features of prostanoid analogues involved in hepatocytes protection against CCl4-induced injury // Prostaglandins & Other Lipid Mediators. – 2010. – V. 93. – N. 3-4. – P. 134-142.

Лаборатория сотрудничает со следующими зарубежными научными центрами и организациями Республики Беларусь

  1. Вьетнамская академия наук и технологий;
  2. Рижский технический университет (Республика Латвия).
  3. Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева;
  4. Белорусский государственный технологический университет.


увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

увеличить

© 2018 Институт биоорганической химии НАН Беларуси. Все права защищены.